Zdrowie

CV koordynatora badań klinicznych: przykład i wzór

Wzór jest dla koordynatorów badań klinicznych w ośrodkach badawczych, szpitalach i przychodniach, a także dla pielęgniarek, farmaceutów i absolwentów kierunków medycznych, którzy chcą pracować przy badaniach klinicznych.

Ośrodek albo firma badawcza chce wiedzieć, przy ilu badaniach pracujesz, w jakich dziedzinach, jak prowadzisz wizyty pacjentów i dane w eCRF i czy znasz zasady GCP. Pokazujemy, jak opisać to w CV.

Stwórz swoje CV w kreatorzeZobacz przykład

Przykład CV: koordynator badań klinicznych

Wszystkie dane w przykładzie są fikcyjne. Traktuj go jako wzór układu i sformułowań, a treść zastąp swoim doświadczeniem.

Joanna Malinowska

Koordynatorka badań klinicznych

Łódź +48 123 456 789 joanna.malinowska@example.com

Profil zawodowy

Koordynatorka badań klinicznych z 5-letnim doświadczeniem w ośrodku badawczym prowadzącym badania z kardiologii i diabetologii. Koordynuję jednocześnie 6 badań fazy II i III, planuję wizyty pacjentów według protokołu, prowadzę dane w eCRF i przygotowuję wizyty monitorujące. Ośrodek zrekrutował 112% planowanej liczby pacjentów w badaniu diabetologicznym.

Doświadczenie zawodowe

Koordynatorka badań klinicznych

02.2021 - obecnie

Ośrodek badań klinicznych, Łódź

  • Koordynacja 6 badań fazy II i III z kardiologii i diabetologii jednocześnie.
  • Rekrutacja pacjentów, w badaniu diabetologicznym 112% planu.
  • Harmonogram wizyt według protokołu i kontakt z pacjentami.
  • Wprowadzanie danych do eCRF i wyjaśnianie zapytań w ciągu 3 dni roboczych.
  • Przygotowanie wizyt monitorujących i audytów, zgłaszanie zdarzeń niepożądanych.

Pielęgniarka

10.2017 - 01.2021

Szpital, oddział kardiologii, Łódź

  • Opieka nad pacjentami oddziału.
  • Pobieranie krwi i przygotowanie próbek.
  • Pomoc przy wizytach pacjentów badań klinicznych.

Wykształcenie

Studia magisterskie, pielęgniarstwo

2012 - 2017

Uniwersytet Medyczny w Łodzi

Umiejętności

  • Koordynacja badań klinicznych fazy II i III
  • Zasady GCP
  • Rekrutacja i prowadzenie pacjentów
  • eCRF i systemy IWRS
  • Próbki biologiczne i dokumentacja ośrodka
  • Zgłaszanie zdarzeń niepożądanych

Szkolenia i uprawnienia

  • Szkolenie GCP, 2025
  • Szkolenie z wysyłki próbek biologicznych, 2023
  • Prawo wykonywania zawodu pielęgniarki

Języki

  • Angielski: C1

Dodatkowe informacje

  • Praca z dokumentacją w języku angielskim

Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesu rekrutacji zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. (RODO).

Jak napisać CV koordynatora badań klinicznych

Podsumowanie zawodowe

Napisz, przy ilu badaniach pracujesz, w jakich dziedzinach i fazach i w jakim ośrodku. Dodaj szkolenie GCP i wynik, na przykład rekrutację pacjentów albo terminowość danych. Ośrodek szuka osoby dokładnej, która dopilnuje protokołu i dobrze rozmawia z pacjentami.

Farmaceutka z 2-letnim doświadczeniem w aptece szpitalnej, która przygotowywała leki do badań klinicznych i prowadziła ich ewidencję. Mam szkolenie GCP i angielski na poziomie C1. Szukam pracy jako koordynatorka badań klinicznych.

Doświadczenie: obowiązki i osiągnięcia

Opisz liczbę badań, dziedziny, fazy, rekrutację, wizyty, dane i kontakty z monitorem. Pokaż wyniki, na przykład rekrutację albo czas wyjaśniania zapytań. Dodaj próbki i zdarzenia niepożądane.

Słabiej: Praca przy badaniach.

Lepiej: Koordynacja 6 badań fazy II i III z kardiologii i diabetologii jednocześnie.

Słabiej: Pacjenci.

Lepiej: Rekrutacja pacjentów, w badaniu diabetologicznym 112% planu.

Słabiej: Dane.

Lepiej: Wprowadzanie danych do eCRF i wyjaśnianie zapytań w ciągu 3 dni roboczych.

Umiejętności, które warto wpisać

Wymień zasady GCP, pracę z protokołem, eCRF, systemy, próbki i dokumentację. W umiejętnościach osobistych pokaż dokładność, organizację i empatię wobec pacjentów.

Umiejętności zawodowe

  • GCP
  • Protokół badania
  • eCRF
  • IWRS
  • Próbki
  • Zdarzenia niepożądane

Umiejętności osobiste

  • Dokładność
  • Organizacja
  • Empatia
  • Komunikacja
  • Odporność na stres

Szkolenia i uprawnienia

Wpisz szkolenie GCP z rokiem, szkolenia z wysyłki próbek i prawo wykonywania zawodu, jeśli je masz. Ośrodki często wymagają aktualnego szkolenia GCP przed rozpoczęciem pracy.

CV koordynatora badań klinicznych bez doświadczenia

Opisz pracę w szpitalu, aptece albo laboratorium i kontakt z badaniami klinicznymi, jeśli go masz. Pokaż, że umiesz pracować z dokumentacją.

Zrób szkolenie GCP i dopisz angielski, bo dokumentacja badań jest zwykle po angielsku. Wiele osób zaczyna jako asystent koordynatora.

Dopasowanie CV do oferty pracy

Ośrodek badawczy szuka prowadzenia wielu badań i rekrutacji, szpital pracy z lekarzem badaczem na oddziale, a firma badawcza znajomości procedur i systemów. Przesuń na górę to, czego dotyczy ogłoszenie.

Najczęstsze błędy w CV koordynatora badań klinicznych

Pytania i odpowiedzi

Co wpisać w CV koordynatora badań klinicznych?

Liczbę badań, fazy, dziedziny, rekrutację, wizyty, eCRF, szkolenie GCP, języki i wykształcenie.

Czy szkolenie GCP jest potrzebne?

Tak, praca przy badaniach klinicznych wymaga znajomości zasad dobrej praktyki klinicznej.

Kto może zostać koordynatorem badań klinicznych?

Najczęściej pielęgniarki, farmaceuci, biolodzy i absolwenci kierunków medycznych.

Czym różni się koordynator od monitora badań?

Koordynator pracuje w ośrodku z pacjentami i danymi, a monitor sprawdza ośrodek w imieniu sponsora.

Stwórz CV koordynatora badań klinicznych w kreatorze

W kreatorze CV Majster wpiszesz swoje dane krok po kroku i od razu zobaczysz, jak wygląda dokument. Sformułowania z tej strony możesz przepisać i dopasować do siebie. Gotowe CV w PDF kosztuje 5 zł jednorazowo, bez abonamentu, a podgląd zobaczysz przed zapłatą.

Przejdź do kreatora CV

Zobacz także

Wzory CV w podobnych zawodach

Poradnik

Wszystkie wzory CV według zawodów